加樣槍是一款移液產(chǎn)品，適合于水作為溶劑的液體(或者密度接近于水的液體)?？諝怏w積對應轉移液體體積。具體操作方法是:

   1、推活塞到第一擋

   2、將吸頭浸入要轉移液體中2-3mm

   3、釋放活塞，液體將被吸入

   4、將吸頭沿著(zhù)容器壁滑行，提起吸頭，將吸頭轉入接受容器中

   5、按活塞通過(guò)第一擋到第二擋，吹出殘留液體

   6、按吸頭推出桿，推掉吸頭

 
使用時(shí)需注意：
   1、加樣前，一定要檢查吸頭是否上緊，以免液體漏出或取液不準。

   2、要保證在整個(gè)吸液過(guò)程中，吸頭*要一直處于液面之下，即防止吸空造成吸樣不準確。

   3、吸取液體完成后排出液體之前，一定要擦去吸頭四周的液體，特別是在取液量較少時(shí)尤其要注意這一點(diǎn)。但要防止接觸吸頭*。

   4、吸取液體和排出液體動(dòng)作都一定要慢，因為動(dòng)作過(guò)快時(shí)，液體因表面張力吸附在吸頭壁上，造成移液不準。所取液體的粘度越高，越 應該注意這個(gè)問(wèn)題。

   5、排出液體時(shí)，在液體將排盡時(shí)，要輕輕讓吸頭*接觸容器壁，以免在加樣的容器中形成氣泡，影響后續反應。

   6、加樣完成后，應在棄去使用過(guò)的吸頭后，方才松開(kāi)按鈕至起始位置，以免吸頭內的殘留液體回吸到槍頭，造成交叉污染。特別是在進(jìn)行分子生物學(xué)的有關(guān)實(shí)驗時(shí)，如進(jìn)行PCR的加樣操作時(shí)，由于PCR具有*的放大能力，如果操作不當使含有DNA的液體標本產(chǎn)生 氣溶膠吸附在槍頭上，則很容易造成實(shí)驗中的假陽(yáng)性。

   7、注意使用一次性吸頭，避免交叉污染。